Ang matagumpay na paghahasik ng mga buto ng orchid ay nangangailangan ng hobby gardener na muling pag-isipan ang mga bagay-bagay. Upang ang isang orchid ay makagawa ng isang kapsula ng binhi, dapat itong manu-manong polinasyon. Ang mga buto sa loob ay walang nutrient tissue tulad ng ibang mga buto ng halaman, ngunit umaasa sa isang symbiotic fungus. Samakatuwid, ang isang espesyal na pamamaraan sa vitro ay binuo upang matiyak na ang mga buto ay tumubo pa rin, gamit ang isang nutrient medium na pumapalit sa mycorrhizal fungus. Ipapaliwanag namin sa iyo dito nang eksakto kung paano gumagana ang pamamaraan.
Paano ako matagumpay na maghahasik ng mga buto ng orchid?
Upang matagumpay na maihasik ang mga buto ng orchid, kailangan mo ng in vitro na pamamaraan, dahil ang mga buto ng orchid ay may symbiotic fungus at walang nutrient na nilalaman. I-sterilize ang mga buto, ilagay ang mga ito sa isang artipisyal na lumalagong daluyan at magbigay ng mainit, maliwanag na kondisyon nang walang direktang sikat ng araw.
Listahan ng materyal
Ang mga sumusunod na kagamitan at supply ay pinananatiling madaling gamitin malapit sa isang kalan sa kusina:
- cooking pot
- Spirit burner
- Grid
- Maliliit na garapon ng turnilyo
- Mga test tube na may ready culture medium
- Tweezers
- loop ng pagbabakuna
- Stapler
- Matalim na kutsilyo o panistis
- Gloves
- Coffee filter
- Cotton pad
- Distilled water
- Ethanol (70 porsiyento)
- Hydrogen peroxide (3 porsiyento)
Ang Hydrogen peroxide ay ginagamit para sa pagdidisimpekta at available sa isang handa nang gamitin na 3 porsiyentong pagbabanto sa mga parmasya at online na tindahan. Mababasa mo dito kung paano madaling maghanda ng nutrient medium.
Pagkuha at paghahanda ng mga buto mula sa seed capsule - ganito ang gagawin mo nang tama
Kung matagumpay ang manu-manong polinasyon, maghintay hanggang sa bumukas ang isang seed capsule. Gupitin ang mga ito, kalugin ang mga buto sa papel na pansala ng kape at gawing isang sobre, na tinatakan ng mga staple pin. Ang mga buto ay dapat na isterilisado bago itanim sa nutrient medium. Ganito ito gumagana:
- Ibuhos ang tubig sa kasirola sa lalim na 3 cm at pakuluan
- Linisin ang wire rack gamit ang ethanol at ilagay ito sa kaldero
- Punan ang isang screw-top jar na may taas na 1 cm ng hydrogen peroxide
Gamit ang sipit, maglagay ng seed envelope sa solusyon sa loob ng 10 minuto. Tinitiyak ng paulit-ulit na paghagis na ang lahat ng buto ay basa.
Ilapat ang mga buto sa lumalagong daluyan
Ang sumusunod na gawain ay lahat ay isinasagawa sa isang patuloy na daloy ng singaw na gayahin ang mga kondisyon ng isang sterile workbench. Sundin ang mga hakbang na ito:
- Maglagay ng cotton pad na binasa sa ethanol at isang baso ng distilled water sa wire rack
- Sa daloy ng singaw, gumamit ng sipit para alisin ang seed envelope sa baso at ilagay ito sa distilled water
- Paikutin ang seed envelope sa tubig at ilagay ito sa cotton pad para buksan ito gamit ang sipit at scalpel
- Kumuha ng test tube na may culture medium, buksan ito sa isang stream ng singaw at ilagay ito sa isang telang babad sa ethanol
Gamit ang inoculation loop, maaari mong ilapat ang mga buto mula sa sobre nang direkta sa nutrient medium at ipamahagi ang mga ito doon. Pagkatapos ay isara muli ang test tube gamit ang plug at ilagay ang isang aluminum foil cap, perpektong nakasara gamit ang isang rubber ring. Mahalagang tandaan na nililinis mo ang tool gamit ang ethanol bago at pagkatapos ng bawat hakbang ng trabaho o saglit na apoy ito sa ibabaw ng alcohol burner.
Tip
Pagkatapos ng paghahasik, ilagay ang mga sisidlan ng kultura sa isang mainit na lugar sa 25 degrees Celsius sa isang maliwanag na lugar na walang direktang araw. Dapat ay walang malakas na pagbabagu-bago ng temperatura dito na maaaring mag-trigger ng pagbabago sa pressure sa mga test tube.
